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CDMO和定制综合服务

公司拥有丰富经验的小分子药物中间体和API的研发、中试、商业化生产的能力。

凭借创业团队十余年的GMP管理经验,和卓越的生产成本控制能力,公司致力于为全球的合作伙伴提供小分子化合物的CMO服务,从小试到中试到商业化生产的无缝对接,我们经验丰富的研发生产团队在研发初期即对关键工艺参数和中间体的稳定性等进行充分的验证和质量风险评估,以确保后继商业化生产的稳定性。同时,我们能根据客户的要求需求提供持续性改进方案,我们定期回顾和跟踪生产工艺,在满足合规性等要求的情况下尽可能降低产品成本,积极配合客户实现工艺改进和创新。